Anforderungen an Medizinprodukte
485 Seiten
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Alle relevanten Informationen und Anforderungen rund um Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika! Als Hersteller von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika oder als deren Zulieferer müssen Sie eine immer größere Zahl an gesetzlichen Vorgaben und Qualitätsanforderungen erfüllen: ISO-Normen, EU-Richtlinien sowie länderspezifische Gesetze und Ausführungsbestimmungen. Dieses Buch navigiert Sie durch diese vielschichtigen Anforderungen an Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika. Die einzelnen Anforderungen werden dabei praxisorientiert vorgestellt, wobei Sie einen konkreten Leitfaden zu deren Umsetzung erhalten, unter besonderer Berücksichtigung der neuen EU-Verordnungen und der aktuellen ISO 13485. Viele Beispiele, Tipps und Hinweise auf Stolpersteine erleichtern die Umsetzung in der Praxis. Highlights Konkreter Leitfaden zur Umsetzung der regulatorischen Anforderungen Top aktuell! Berücksichtigt u. a. ISO 13485:2016, MP und IVDVO, cGMP Zum Download: Praktische Arbeitshilfen und weiterführende Information Extra: EBook inside
Dr. Johann Harer war über 25 Jahre in der Diagnostikindustrie tätig und ist Geschäftsführer des Human.technology Styria Clusters. Prof. Dr. Christian Baumgartner ist Professor und Vorstand des Institutes für Biomedical Engineering mit Europaprüfstelle für Medizinprodukte an der Technischen Universität Graz.
| Autor | Harer, Johann/Baumgartner, Christian |
|---|---|
| Verlag | Carl Hanser Verlag GmbH & Co.KG |
| ISBN | 9783446453777 |
| ISBN/EAN | 9783446453777 |
| Lieferzeit | 5 Werktage(inkl . Versand) |
| Erscheinungsdatum | 12.12.2017 |
| Lieferbarkeitsdatum | 16.12.2019 |
| Einband | Gebunden |
| Format | 3.3 x 24.5 x 17.5 |
| Seitenzahl | 485 S. |
| Gewicht | 1056 |
Weitere Informationen
| Verlag | Carl Hanser Verlag GmbH & Co.KG |
|---|---|
| ISBN | 9783446453777 |
| Erscheinungsdatum | 12.12.2017 |
| Einband | Gebunden |
| Format | 3.3 x 24.5 x 17.5 |
| Gewicht | 1056 |
Alle relevanten Informationen und Anforderungen rund um Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika! Als Hersteller von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika oder als deren Zulieferer müssen Sie eine immer größere Zahl an gesetzlichen Vorgaben und Qualitätsanforderungen erfüllen: ISO-Normen, EU-Richtlinien sowie länderspezifische Gesetze und Ausführungsbestimmungen. Dieses Buch navigiert Sie durch diese vielschichtigen Anforderungen an Medizinprodukte und in-vitro-Diagnostika. Die einzelnen Anforderungen werden dabei praxisorientiert vorgestellt, wobei Sie einen konkreten Leitfaden zu deren Umsetzung erhalten, unter besonderer Berücksichtigung der neuen EU-Verordnungen und der aktuellen ISO 13485. Viele Beispiele, Tipps und Hinweise auf Stolpersteine erleichtern die Umsetzung in der Praxis. Highlights Konkreter Leitfaden zur Umsetzung der regulatorischen Anforderungen Top aktuell! Berücksichtigt u. a. ISO 13485:2016, MP und IVDVO, cGMP Zum Download: Praktische Arbeitshilfen und weiterführende Information Extra: EBook inside
Dr. Johann Harer war über 25 Jahre in der Diagnostikindustrie tätig und ist Geschäftsführer des Human.technology Styria Clusters. Prof. Dr. Christian Baumgartner ist Professor und Vorstand des Institutes für Biomedical Engineering mit Europaprüfstelle für Medizinprodukte an der Technischen Universität Graz.
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